成分：この製品の主成分はモルフォリノニラゾールです。
化学名: 1-[3-(4-モルホリノ)-2-ヒドロキシプロピル]-2-メチル-5-ニトロ-1H-イミダゾール。
化学構造:
分子式: C11H18N4O4
分子量: 270.29
賦形剤: 塩化ナトリウム、注射用水。
【キャラクター】
本品は黄緑色から黄緑色の透明な液体である。
【仕様】
100ml: モルホリノニダゾール 0.5g および塩化ナトリウム 0.9g
【適応症】
耐性菌の形成を減らし、モルホリノニダゾールや他の抗菌剤の有効性を確保するには、モルホリノニダゾールは限定された方法でのみ使用する必要があります。
感受性が証明されている、または疑われる病原体によって引き起こされる感染症の治療または予防。
培養検査および感受性検査に関する情報が入手可能な場合は、抗菌療法を選択または変更するためにこの情報を使用する必要があります。
テーブル。この情報がない場合は、疫学データや細菌感受性データに関する現地の経験が治療法を選択する際に役立つ可能性があります。
原因微生物とそのモルフォリノニラゾールに対する感受性を特定するために、投与前に培養検査と感受性検査を実施する必要があることに注意してください。
セックス。モロリノニダゾールは、検体が収集されたらすぐに開始し、感受性の結果がわかったらそれに応じて調整できます。
この製品の現在の臨床試験データによると、この製品は感受性細菌によって引き起こされる成人 (18 歳以上) の以下の感染症に適しています。
1. 婦人科骨盤炎症性疾患（子宮内膜炎、卵管炎、卵巣膿瘍、骨盤腹膜炎などを含む）：
消化性連鎖球菌、バクテロイデス・フラジリス、ビロン球菌、バクテロイデス・ジセイ等を含む。
2. 化膿性虫垂炎と壊疽性虫垂炎の治療のための併用手術: バクテロイデス属 (Bacteroides fragilis、楕円形) を含む
バクテロイデス・マルチフォームス、バクテロイデス・モノフォームス、バクテロイデス・ブルガリス、バクテロイデス種）、クロストリジウム種。 (ウェルシュ菌、クロストリジウム ジエンザイム、
Clostridium butyricum および他のクロストリジウム菌）、Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata、Fusobacterium muta)、嫌気性球菌 (消化性連鎖球菌、
ベロン球菌）など。
骨盤炎症性疾患と虫垂炎は嫌気性細菌と好気性細菌の混合感染であるため、臨床上のニーズに応じて他の補助薬を服用する必要があります。
好気性菌に効果のある薬剤の併用などの治療法。
【ストレージ】
冷暗所（20度以下）に密閉して保管してください。
【パッキング】
ソーダ石灰ガラス注入ボトル充填、クロロブチルゴム栓、アルミニウムキャップシーリングパッケージ。 1ボトル/箱。
【有効期限】
24ヶ月。
【成分】主成分：アントフロキサシン塩酸塩。分子量: C18H21FN4O4.HCl
【特性】本製品はタブレットです。
【効能・効果】本品は、感受性細菌による以下の感染症の治療に適しています。 1. 慢性気管支炎の急性発作：肺炎桿菌による慢性気管支炎の急性発作。急性腎盂腎炎：大腸菌による急性腎盂腎炎、３．急性膀胱炎：大腸菌などによる急性膀胱炎。
【用法】本品は、感受性細菌による以下の感染症の治療に適しています。 1. 慢性気管支炎の急性発作: 肺炎桿菌による慢性気管支炎の急性発作; 2. 慢性気管支炎の急性発作。急性腎盂腎炎：大腸菌による急性腎盂腎炎、３．急性膀胱炎：大腸菌などによる急性膀胱炎。
【保管】密封して保管してください。
[仕様] 0.1g (C18H21FN4O4の場合)
【荷姿】 {{0}}.1g*6s/箱、0.1g*10s/箱、0.1g*12s/箱
【賞味期限】24ヶ月
【成分】本品の主成分はエレコキシブです。化学名: 1-n-プロピル-3-(4-メチルフェニル)-4-(4-メチルスルホニルフェニル)-2、5-ジヒドロ{ {8}}H-2-ピロリドン。分子量: C21H23NO3S
【性状】本品はフィルムコーティング錠であり、フィルムコーティングを除去すると白色になります。
【効能・効果】本品は、変形性関節症の痛みの症状を緩和するために使用されます。
【用法・用量】食後のお薬です。経口摂取します。通常、成人の投与量は、0.1 g（1 錠）を 1 日 2 回、8 週間服用します。複数のコースの累積投薬期間は一時的に 24 週間（24 週間を含む）に制限されます。
【保管】日陰、密封して乾燥した場所に保管
[仕様] 0.1グラム
【荷姿】{{0}}.1g*10本/箱、0.1g*6本/箱
【賞味期限】24ヶ月
【成分】本品の有効成分はイラモドです。
【性状】本品は白色または灰白色の錠剤です。
【適応症】活動性関節リウマチの対症療法に適しており、治療期間中に妊娠の必要がない男性および女性に適しています。
【用法】経口。 1回25mg（1錠）を食後に1日2回朝夕1回服用してください。
【保管】遮光して密封して保存します。
【規格】25mg
【包装仕様】医薬複合フィルム包装。 14個/箱。
【賞味期限】24ヶ月
【成分】主成分はイラプラゾールです。化学名: 5-(1-ヒドロピロール-1-イル)-2-[[(4-メトキシ-3-メチル)-2-ピリジル]-メチル]-スルフィニル-1ヒドロ-ベンゾイミダゾール。
【性状】本品は腸溶性コーティング錠であり、コーティングを除去した後は白色または灰白色をしています。
【効能・効果】十二指腸潰瘍、逆流性食道炎の治療に適しています。
【用法・用量】本品は成人の十二指腸潰瘍および逆流性食道炎に使用され、毎朝空腹時に（かまずに）飲み込みます。十二指腸潰瘍：1回あたり5-10mg、1日1回、治療コースは次のとおりです。 4週間、または医師の指示に従ってください。逆流性食道炎: 10 mg を 1 日 1 回、4 週間服用します。治癒しない患者の場合は、さらに 4 週間薬を服用することが推奨されます。治癒したが症状が続く患者の場合は、さらに 4 週間毎日 5 mg を服用するか、医師の指示に従って服用します。
【保管】 遮光し、密封し、涼しい場所（20度以下）に保管してください。
【規格】5mg×14錠
【梱包仕様】箱
【賞味期限】24ヶ月
【成分】トリフェニルビアミジン。
【特性】本製品はタブレットです。
【適応症】鉤虫症、回虫症
[用法用量] 経口、鉤虫症:{{0}} 1回1回.4g(4錠)。回虫感染症：1回0.3g（3錠）を服用。
【保管】密封して保管してください。
[仕様] 0.2g
【包装内容】0.2g*6s/箱。
【賞味期限】24ヶ月
【材料】
この製品の主成分は塩酸コロパビルです。
化学名: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(メトキシカルボニル)アミノ]-3-
メチル-1-ブチリル]-2-ピロリジル]-1H-イミダゾール-5-イル]-1、3-ベンゾジオキサゾール-4-イル]フェニル]-1H-イミダゾール2-イル]-1-ピロリジン]-カルボニル]-2-メチルプロピル]-メチルカルバメート二塩酸塩。
化学構造:
分子式：C41H50N8O8・2HCl
分子量: 855.81
【キャラクター】
本品はハードカプセルで、内容物は白色または灰白色の顆粒または粉末です。
【適応症】
この製品は、ナイーブ遺伝子またはインターフェロン治療を受けた遺伝子型 1、2、3、および 6 の成人を治療するために、ソホスブビルと組み合わせて使用されます。
代償性肝硬変の有無にかかわらず、C型肝炎ウイルス（HCV）感染。
【仕様】
60mg
カリマイシンは中国初の自社開発マクロライド系抗生物質であり、アジスロマイシンの上場以来世界に登場した初の新規広域抗生物質原薬である」、「第8次5カ年計画」、「第10次5カ年計画」 「第 12 次 5 か年計画」は国家主要科学技術プロジェクトに含まれ、科学技術省の評価を受けています。技術は「国家主要新薬創出」として認定され、現在医薬品登録承認書と新薬証明書を取得しています。
カリスロマイシンは、グラム陽性菌、特に肺炎球菌、肺炎マイコプラズマ、クラミジアに対して強力な活性を持ち、エリスロマイシンおよびラクタム系抗生物質耐性菌、インフルエンザ桿菌、レジオネラ菌、緑膿菌、ウェルシュ菌に対して抗菌活性を示します。類似の薬剤との完全な交差耐性はありません。高い親油性、速い経口吸収、強力な組織透過性、広範囲の分布、生体内での長い維持時間、優れた抗生物質効果と免疫調節効果を備えています。 in vitro 実験では、カリスロマイシンの in vitro 抗菌活性はエリスロマイシンの 64 倍高く、感染症に対する有効性はアジスロマイシンよりも大幅に優れていることが証明されています。北京連合医科大学病院など５つの三次病院での臨床試験の結果、肺炎など気道感染症の治療に対する合計有効率は９５．３５％で、安全性が高いことが示された。既存の主流の抗生物質の品種と比較して、カリマイシンは安全性、有効性、耐性の点で明らかな利点を持っています。
予備的な実験研究では、A549細胞のP13K/mTORシグナル伝達経路を阻害し、IL-6およびIL-8のレベルを低下させ、腫瘍細胞におけるPD-L1の発現を阻害することにより、 T 細胞を特異的に活性化し、さまざまな腫瘍細胞の増殖を阻害します。抗肝線維症の機能があります。抗感染モデルにおける炎症因子IL-4とIL-1を大幅に減少させる効果があります。カリスロマイシンは、免疫を調節し、体内の炎症部位への好中球の遊走を促進し、体の免疫力を高める働きがあり、同時にマクロファージの貪食作用を増強し、体の抗感染効果などを高めることができます。武漢で正体不明の肺炎が発見されたことを受けて、私たちは新型コロナウイルス-19感染に対するカリスロマイシンの可能性を利用し、実験により非常に強力な細胞レベルの抗新型コロナウイルス-19活性を実証しました。
業界の専門家はカリスロマイシンを高く評価し、病気を治すだけでなく命を救い、国家戦略予備薬として使用できるような新薬は10年以内に登場しないだろうと予測している。
【 材料 】：
本製品の主成分：アボバイト 化学名：アセチルモノカラー-バレー-バレー-カラー-ヘブン-エッセンス-バレー-イソブライト-セレスティアル-セレスティアル-セレスティアル-カセイン-スー-(N-{2-[2-(N-(3-マレイジイミドプロピオニル)アミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)-Ly-ブライト-イソソール-グループ-バレー-ブライト-イソ-グレイン-シルク-グルタミン-グルタミン-グルタミングルタミンバレー-Lys-Celestial-グルタミン-グルタミン 分子式: C204H306N54O72 分子量: 4666.93 この製品には薬用賦形剤は含まれていません。
【 特徴 】:
本品はオフホワイトまたは淡黄色のゆるやかな塊または粉末です。
【適応症】:
Abbervir は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV-1) 融合阻害剤です。他の抗レトロウイルス薬と併用した治療後も HIV-1 ウイルスが増殖している HIV-1 感染患者の治療に適しています。
【保管方法】:
光を避け、密封し、冷凍（-20 ± 5C）で保管してください。
セリキマブ注射剤は、同社が独自に開発した組換え完全ヒト抗 IL-17 モノクローナル抗体であり、IL{3}}A を作用標的とする生物学的製剤クラス 1 として登録および分類されています。この製品は、抗体によって血清中の IL{4}}A タンパク質に特異的に結合し、IL{5}}A と IL{6}}RA の結合をブロックし、炎症の発生と進行を阻害します。尋常性乾癬やIL-17A過剰発現による軸性脊椎関節炎などの自己免疫疾患に対する治療効果を達成するため