【材料】
有効成分：タゴリマブ.
賦形剤：ヒスチジン、塩化ナトリウム（注射用）、ポリソルベート80（II {.）、希釈塩酸、注射のために
水.
【キャラクター】
この製品は、無色から明るい黄色の透明な液体.です
【兆候】
1.この製品は、以前に2ライン以上の化学療法障害を受けた再発性または転移性鼻咽頭癌の患者の単一薬剤として使用されます
治療.
2.この製品は、再発性または転移性鼻咽頭癌患者の第一選択治療のために、シスプラチンとゲムシタビンと組み合わせて使用されます.
【仕様】
ボトルあたり200mg（10ml）.
【ストレージ】
2-8の程度で保存され、.から保護されています
【パッキング】
注射用の中程度のホウケイ酸ガラスチューブバイアル、注射準備用のブロモブチルラバーストッパー、1ボトル/ボックス.
【有効期限】
有効期間は、準備の製造日から36か月です.
【材料】
有効成分：セツキシマブN01
賦形剤：多骨酸塩80（II）、塩化ナトリウム（注射用）、希釈塩酸酸、リン酸二匹の無水、二リン酸
水素ナトリウム一水和物、注射用の水
【キャラクター】
この製品は、無色から明るい黄色の透明な液体でなければなりません.
【兆候】
RAS遺伝子野生型.と転移性結腸直腸癌の第一選択治療のためのFOLFOXまたはFOLFIRIレジメンと組み合わせて
【仕様】
100 mg（50 ml）/ボトル.
【ストレージ】
暗闇の2-8学位.で保存して輸送します
子供の手の届かないところにとどまる.
【パッキング】
中程度のホウケイ酸ガラス成形注入ボトル、ポリテトラフルオロエチレンで覆われたコポリマー膜塩素化ブチルゴム
アルミニウムプラスチックの組み合わせキャップを備えたストッパー、抗生物質ボトル.
1ボトル/box .
【有効期限】
有効期間は、準備の製造日から36か月です.
【材料】
有効成分：Rukang Satuzumab
【キャラクター】
この製品は白またはオフホワイトのゆるいボディである必要があり、再構成後、それは無色から明るい黄色の透明な液体.になります
【兆候】
乳癌
この製品は、少なくとも2つの以前の全身療法を受けた患者に使用されます（少なくとも1つは進行または転移療法用です
性的段階）局所的に進行しないまたは転移性のトリプル陰性乳がん.を切除できない成人患者において
非小細胞肺癌
この生成物は、経皮転換成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）およびプラチナ含有に使用されます
治療後にEGFR遺伝子変異陽性に進行した局所的に進行したまたは転移性非四頭角皮細胞肺がん
（NSCLC）成人患者の治療.
この兆候は、サロゲートエンドポイントの結果に基づく条件付き承認です{.この兆候の完全な承認が取られます
進行中の確認確認臨床試験の臨床的利益.
【仕様】
凍結乾燥準備：200 mg/Vial .
【ストレージ】
暗闇の中で2〜8度の保管と輸送.
【パッキング】
中程度のホウケイ酸ガラスチューブバイアル、注射用の凍結乾燥滅菌粉末、PTFE/エチレンでコーティングされた
コポリマー膜クロロブチルゴムストッパー、抗生物質ボトル用のアルミニウムプラスチックの組み合わせキャップ、1ボトル/ボックス.
【有効期限】
有効期間は、準備の製造日から18ヶ月です.
【成分】. .
【プロパティ】この製品は白いタブレットです.
【適応症】チダミド錠剤は、少なくとも1つの以前の全身化学療法を受けた再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫（PTCL）の患者に適しています.この兆候は、単一ムアム臨床試験の結果からの客観的な反応率の結果に基づく条件付き承認です{3}}ランダム化比較設計を用いた試験は進行中です.
【の使用と投与量】この製品は、経験豊富な医師の指導の下で使用する必要があります{.キダミド錠剤は経口摂取されます。成人は毎回30mg（6錠）を摂取することをお勧めします。朝食.病気が進行していない場合、または耐えられない副作用がない場合は、薬を服用し続けることをお勧めします.
[副作用]は明確ではありません.
禁忌：チダミドにアレルギー性またはその成分、妊婦、および重度の心不全の患者[ニューヨークカレッジカレッジ（NYHA）心不全IV]は禁忌{.}
[予防策]はまだ明確ではありません.手順を注意深く読んで、ヘルスケアの専門家.の指示に従って使用してください
【特別な人口のための投薬】子供向けの注意事項：
明確ではありません.
妊娠と授乳のための注意事項：
明確ではありません.
高齢者向けのメモ：
明確ではありません.
【薬物相互作用】薬物相互作用は、他の薬物と同時に使用した場合に発生する場合があります。詳細については、医師または薬剤師に相談してください.
薬理学的影響は明確ではありません.
【ストレージ】シェーディング、シーリング.
[仕様] 5mg
[梱包] 5mg*24s/box .
【有効期限】18ヶ月
【成分
【適応症】エタンモノモノセラピーは、過去2種類の全身化学療法を受けた後に少なくとも2種類の全身化学療法を受けた後に進行または再発した進行した胃腺癌または胃食道接合腺癌の患者に適しています..
dosage経験豊富な医師の指導の下で使用する必要があります{.推奨用量：850 mg、毎日1回.方向：口頭で、食事の30分後（可能な限り同時に摂取する必要があります）{4}...補足.治療期間：肝臓および腎不全の患者に対する疾患の進行または耐え難い副作用.薬剤までの継続投与.薬剤：肝臓および腎不全の患者に対するETANの影響に関する関連データはありません。実験室検査指標、および重度の肝臓不全の患者は無効にする必要があります{.用量調整：ETANの使用中に副作用を綿密に監視する必要があり、患者が治療に耐えることができるように調整を行う必要があります.アパチニブの副作用は可能です
【ストレージshadingシェーディング、シーリング、25度以下のストレージ.
[仕様] 0.375g（アパチニブに基づく）
【成分rain主な成分は、塩酸塩{.化学名：4- [（{2}} ethynylphenyl）アミノ] - キナゾリン[6、7- B] {{7- b] -12--4}}}}}-4}-4}-4 {7-} C22H21N3O4・HCl
【キャラクター】ケメナは茶色がかった赤いフィルムでコーティングされたタブレットで、コーティングを除去した後の白い.
【適応症は、進行していない非小細胞肺癌の第2行治療に使用されます.
[投与量] 125mg/時間、3回/日.
【ストレージ】シェーディング、シールされたストレージ.
[仕様] 125mg
[梱包仕様] 21個/箱.
[有効期限] 24か月
ヨウ素[131i]メトキシマブ
分子量：非還元条件下でのメトキシマブの分子量は96、000 〜110、000です。
ヨウ素[131i]メトキシマブの皮膚テストの調製は、白いゆるいバルク固体です。
ヨウ素[131i]メトキシマブ注射は無色で透明な液体.です
手術後に切除または再発できない原発性肝臓癌の患者、および動脈管化学拡大の候補（TACE）の候補者ではない進行肝臓癌の患者、またはTACE療法に反応せず、再発した[1] {.}
この製品の適応症の位置は、進行性の原発性肝臓がんのこの製品の制御速度（CR+PR+MR+SD）のコントロール率（CR+PR+MR+SD）が80％.を超えることを示した103の制御されていないオープンフェーズII臨床研究の結果に基づいています。臨床経験によると、先進肝臓がんは一般的に急速に発生し、その時代は安定していることがあります。がん.したがって、この製品は、手術後に切除または再発することができない原発性肝臓がんに使用されることをお勧めします。
さらに、大規模なランダム化比較臨床研究は{.}に加えて、この臨床研究では、この製品のみを1〜2回使用する有効性を調査し、2回以上の有効性を調査し、他の治療と組み合わせて調査しなかった.大規模なランダム化臨床研究をさらに評価するためには、大規模なランダム化された臨床研究をさらに評価する必要があります。
ストレージ：
放送
ヨウ素[131i]メトキシマブ皮膚の調製
ヨウ素[131i]メトキシマブ皮膚テストの準備は、光から保護された2〜8度で保存する必要があり、有効期限が切れた後は使用しないでください.
ヨウ素[131i]メトキシマブ注射
ヨウ素[131i]メトキシマブ注射は鉛容器に保存し、低温で凍結し、鉛容器の表面の放射レベルは規制を満たす必要があります{.}
有効期限：
放送
ヨウ素[131i]メトキシマブの皮膚テスト製剤は24か月間有効です.
ヨウ素[131i]メトキシマブ注射は48時間.に有効です
【成分botlion各10 mlのボトルには、50 mgのニモツズマブ、4.5 mgのジバシックリン酸ナトリウム、18.0 mgのジバシックリン酸、86.0 mgの塩化ナトリウム、2.0 mgの極性80.}80.
【キャラクターcorly透明な外観、無色で味のない、不溶性液体液体.
【適応症この製品は、表皮成長因子受容体（EGFR）の陽性発現を伴う病期III ./IV鼻咽頭癌（EGFR）の治療に適しています。 EGFRテストキットの検出技術に熟練した実験室では、テストの特定のエラー、貧弱な組織サンプルの使用、プロトコルに厳密に従うことの失敗、不適切なコントロールの使用など、信頼できない結果につながる可能性があります.
dosage 100 mgのニモツズマブ100 mgを250 mlの通常の生理食塩水で希釈し、前腕は静脈内注入によって投与され、薬物摂取プロセスは60分を超えます.は、放射線療法の前に、放射線療法の前に、.を放射線療法の初日に与えられました。同時に、鼻咽頭癌の標準放射線療法.
storageこの製品は2〜8度で保管および輸送されます。24か月間有効な. . freeze .が凍結することは厳密に禁止されています.
[仕様] 50mg/ボトル（10ml）
gredients成分
【プロパティ】この製品は乳白色のサスペンション.です
【適応症は、従来の放射線療法または放射線療法と化学療法に効果がない進行性鼻咽頭癌患者であり、5- FUおよびシスプラチン化学療法療法で緩和的に治療され、上記の化学療法療法と組み合わせてこの生成物を試すことができます.
chaseageこの製品は、化学療法薬と同期して使用され、1日1回、1日1回、直接腫瘍内注射、1サイクルで21日間、5サイクル、{4}}は、この製品の注入投与量が腫瘍の大きさに応じて決定されます。病変：病変の最大直径が5cmの場合、病変の最大直径が10cmの場合、この生成物の最大直径が10 cmの場合、この生成物の5 . 010（1スティック）の5 . 010の11日目を注入します。 1 . 510のこの製品（3チューブ）2. 2つの表面病変があります。2つの病変の最大直径の合計が10cmの場合、それぞれ1本のボトルを注入し、合計1 . 010に12枚のパワー/日（2）に注入します。 2つの病変の最大直径の合計が10cmの場合、この生成物の12番目のパワー/日（3スティック）に1 . 510を注入し、各病変の分布量を腫瘍病変の大きさに応じて注入する必要があります。生成物、および各病変の割り当て量は、腫瘍病変のサイズに応じて比例して注入する必要があります。使用する前に、この製品を-20度ストレージ環境から取り外し、室温で完全に溶かし、穏やかに混ぜます。一般的に、この生成物は、生理食塩水を伴う総腫瘍体積の30％に希釈され、特定の腫瘍の状況に応じて適度に調整することもできます。針は腫瘍の端から皮膚の下に挿入され、液体は腫瘍の端から腫瘍に均等に注入されます。たとえば、腫瘍の体積が10cm3の場合、腫瘍全体に放射状に均等に注入されます。たとえば、腫瘍の体積が10 cm3の場合、腫瘍の体は5つの象限に分割され、毎日1つの象限に注入されます。
[ストレージ] {-20}以下の保存
[仕様] 5.0×10（11パワー）VP/0.5mL/ピース
packing】2mlバイアル、小さなボックスごとに1本のボトル.
【成分】主な成分：組換えヒト血管エンドスタチン、出典：大腸菌工学菌発酵液、賦形剤：酢酸ナトリウム、氷河酢酸、マンニトール.}
【プロパティ】この製品は無色の透明な液体、pH 5.5±0.5.です
【適応症この製品とNP化学療法レジメンと組み合わせたこの製品は、新しく治療または撤回された.} .} ./IV非小細胞肺がんの患者の治療に使用されます。
【使用量と投与量】この製品は静脈内投与され、この製品は使用すると250〜500 mlの通常の生理食塩水に追加され、静脈内注入時間は3〜4時間. NP化学療法レジメンと組み合わせて投与すると、この製品は1日1日1日〜1日1日目に1日1日に投与されます。 mg/m2（1 {. 2x105u/m2）毎回14日間継続的に投与され、1週間休んでから、次の治療サイクル.通常2〜4サイクルの治療を行うことができます。臨床的に推奨される医師は、患者が容認できる場合、この製品の使用時間を適切に延長できます。
【保管slight .から2〜8度離れたところに保管
[仕様] 15mg/2.4×105u/3ml/ピース
【有効期限】18か月に暫定的に設定されています
gredients成分
ChemicalName：1- [4-（4- fluoro -2-メチル-1 h-Indol {-5- yl）oxy -6- metoxyquinoline -7- ylmine]ジヒドロ塩化.化学構造分子式：C23H22FN3O3・2HCl .分子量：480.3
【プロパティoperこの製品の内容物は、白またはオフホワイトの粉末または顆粒です.
【適応症この単一の薬剤は、表皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異体（EGFR）を標的にした標的edaged（Alk absed emosed kinsed emprosed kinased）遺伝子を標的としている患者（EGFR）の遺伝子を標的としている患者の過去に少なくとも2種類の全身化学療法を受けた後に進行した、または再発した局所的に進行または転移した非小細胞肺がんの患者の治療に適しています。この製品で治療を開始する前の治療は、少なくとも2つの全身化学療法を受けた後、進行または再発した.
【使用量と投与量
（1）推奨される投与量と投与方法：
推奨用量の塩酸塩の推奨用量は1日1回12 mgで、朝食前に口頭で摂取して.薬を2週間連続して摂取し、1週間薬を止めます。 12時間よりも、用量は補充されません.
2）用量調整
この製品の使用中に副作用を綿密に監視し、副作用に従って調整して、患者が治療に耐えることができるようにする必要があります{.この製品によって引き起こされる副作用は、薬物の懸濁液、および/または用量調整などによって治療されます{1}}、副反応の程度によると、副反応の程度によると、それは副反応の程度に応じて、 （1）最初の用量調整：10mg、1日1回、2週間、薬物を1週間停止します。（2）2回目の用量調整：8mg、1日1回、2週間、薬物を1週間停止します（用量調整方法の表1〜表2および[予防措置]を参照してください）、8mgの用量は依然として停止します。
【ストレージshading、密閉、保存、25度以下の保存.
【仕様】12mg（C23H22FN3O3に基づく）
PACKING仕様】ポリアミド/アルミニウム/PVCコールドスタンピング形成固体医薬品複合ハードシートと医薬品アルミホイルパッケージング
[有効期限] 18か月
【成分obsこの製品の有効成分はマレイン酸ピロチニブであり、その化学名は次のとおりです。 （r、e）-n（4-（3- chloro -4-（pyridin -2- ylmetoxy）フェニルミノ）-3- cyano -7-エトキシキノリン-6- yl）-3-（{1-メチルピロリジン{-2- yl） - アクリルアミドマレート（1：2）; MF：C32H31CLN6O3•2C4H4O4分子量：815.22
【プロパティ】この製品はフィルムコーティングされたタブレットで、コーティングを取り外した後の黄色.
【適応症この製品は、表皮成長因子受容体2（HER2）に対して陽性である再発性または転移性乳がん患者の治療に適しており、.患者の前にトラスツズマブを受け取っていないか、またはこの生成物を使用する前に子宮頸部化学療法を受けていたはずです{3}} prus菌の尿虫のような研究を使用する前に健康療法を受けていたはずです。プラセボプラストラスツズマブプラスドセタキセル2-陽性の再発性/転移性乳がんが全身療法を伴うナイーブは、トラスツズマブ{.}を受けたことがない患者での使用をサポートするために継続しています。
【ストレージseared 25度以下の乾燥した場所に密閉されて保管されています.開いた後、.を開いてから1か月以上保持しないでください
[仕様] C32H31CLN6O3に従って80 mg
cacked仕様の仕様oputsこの製品は、口頭固形の医薬品高密度ポリエチレンボトルを包装材料として使用し、乾燥剤. 14タブレット/ボトル、100錠/ボトル（80 mg形式）を備えています。
[有効期限] 24か月.
【成分】有効成分：カムレリズマブ（ヒト化抗PD -1モノクローナル抗体）.賦形剤：、 - トレハロース二水和物、ポリソルベート20、氷河酢酸、水色ナトリウムおよび水のための水{5}.
【プロパティ】この製品は、白からオフホワイトパウダーまたはしこりです
【指示】{1.この製品は、少なくとも2行の全身化学療法を受けた再発または抵抗性の古典的なホジキンリンパ腫の治療に使用されます.標準治療と比較してカムレリズマブ治療の有意な臨床的利益を実証する計画的な確認ランダム化比較試験の. 2.この製品は、以前のソラフェニブ療法および/またはオキサリプラチンを含む全身性化学療法を受けたソラフェニブ療法および/またはオキサリプラチンを含む全身性承認を受けた{6フェーズII臨床試験.この兆候に対する完全な承認は、計画的な確認ランダム化比較試験の能力を条件とし、カムレリズマブ治療の有意な臨床上の利点を実証します. 3.この生成物は、局所的に前進しない非沈殿性の非微small肺癌を伴う不均一な非沈殿性の非微sclucが癌を伴うまたは腫瘍のない非薄い細胞系の治療に適しています（{8}}成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異と未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陰性{. 4.この生成物は、局所進行または転移性食道扁平上皮癌の治療に使用されます。
【ストレージsark 2-8程度の2-8 . .の程度. .をfreyしないでください
[仕様] 200mg/ボトル
【パッキング】ニュートラルボロケイ酸塩ガラスチューブ注入ボトル、200 mg/ボトルx 1ボトル/ボックス.
[有効期限]生産日から、24か月間有効.
【材料】
この製品の主な成分は、フルマチニブメシル酸.です
【キャラクター】
この製品はフィルムコーティングされたタブレットで、コーティングを取り外した後、白から明るい黄色です.
【兆候】
この製品は、フィラデルフィアで染色体陽性である慢性骨髄性白血病（PH+ CML）の成人患者の治療に使用されます.
【仕様】
（1）0.1g; （2）0.2g（メシル酸フルマチニブに基づく）
【投与量】
この製品は、慢性骨髄性白血病（CML）{.の患者の治療の経験がある医師の指導の下で使用する必要があります。
この製品は口頭で投与され、推奨用量は600mgで、疾患の進行または耐え難い副作用.まで1日1回（QD）になります。
空腹時に投与する必要があります（薬物を服用してから2時間前と1時間後に食べたり飲んだりしないでください）、毎日ほぼ同時に薬物を服用し、タブレット全体を飲み込み、噛んだり粉砕せずに完全なグラスの水で服用することをお勧めします.}}}}}
患者が有益である限り、この製品での治療は継続する必要があります.
【ストレージ】
しっかりとシールし、30度以下の保管.
【パッキング】
アルミニウムプラスチックパッケージ、10個/プレート×1プレート/ボックス.
【有効期限】
24か月.
【材料】
この製品の主な成分は、メシル酸. ametinibです
ChemicalName：n - （5-}（（{4-}）（1-」シクロプロピル-1 h-indol -3- yl）ピリミジン-2- yl）amino）{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{2-}}}}}}） （.）
アクリルアミドメシル酸
化学構造：
MF：C30H35N7O2・CH4SO3
分子量：621.75
【キャラクター】
この製品は、コーティングを取り外した後、白から明るい黄色の明るい黄色のフィルムコーティングされたタブレットです.
【兆候】
この製品は次のように適しています。
表皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19の削除またはエクソン21（L858R）補充変異を伴う領域
進行性または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）.の成人患者の第一選択治療
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）およびテスト中の事前治療後の疾患進行
EGFR T790M変異陽性の存在が確認された局所進行または転移性NSCLCの成人患者の治療.
【仕様】
55mg（c30h35n7o2）.
【ストレージ】
しっかりとシールし、30度以下の保管.
【パッキング】
PVC固体医薬品リジッドシートと医薬品アルミホイルパッケージ、医薬品ソリッドペーパーバッグシリカジェルデシカント、ジャケットポリエステル/アルミニウム
/ポリエチレン医薬品複合フィルムバッグ。
7枚/プレート×1プレート/バッグ×1バッグ/箱、7枚/プレート×1プレート/バッグ×2バッグ/箱、10個/プレート×1プレート/バッグ×1バッグ/箱、10個/箱/
プレート×1プレート/バッグ×2バッグ/ボックス.
【有効期限】
36ヶ月.
薬物名：注射のためのイジタマブヴェドチン
成分：HER2 ECD、MC-Val-Cit-PAB、リンカー、モノメチルオーリスタチンE、MMAE
分子式：--
適応症：この生成物は、表皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異陰性および未分化リンパのペメトレキシドおよびカルボプラチンと組み合わされています
腫瘍キナーゼ（ALK）患者に対する第一系統療法 - 陰性転移性非四頭系非小細胞肺癌（NSCLC）.
この生成物は、転移性扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）.患者の第一選択治療のために、パクリタキセルとカルボプラチンと組み合わせています。
仕様：600 mg（20.0 ml）
貯蔵寿命：24ヶ月